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Project Manager oncologie - radiopharmaceutique F/H


Détail de l'offre

Informations sur le poste

Sociétés / Etablissements

A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb-212 (212Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes. Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l'alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.

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Référence

2025 MED PROJ MANA-18610  

Localisation

Le poste

Intitulé du poste

Project Manager oncologie - radiopharmaceutique F/H

Description des missions (Publication Groupe Externe - https://www.orano.group/jobs/fr) - 2000 caractères max

Le Project Manager oncologie - radiopharmaceutique travaille avec les membres de l'Équipe Mondiale de Développement (EMD) pour élaborer, suivre et rendre compte de la planification clinique intégrée et transversale, des échéanciers et des risques. Ce rôle garantit que le programme progresse au rythme prévu et conformément aux objectifs de l'entreprise, tout en jouant un rôle clé au sein de l'équipe de direction du EMD.

MISSIONS :

  • Collaborer avec les responsables techniques de l'Équipe Mondiale de Développement (EMD) pour identifier les livrables et activités clés à réaliser, déterminer les dépendances et optimiser la séquence des activités du projet.
  • Gérer les réunions du EMD, y compris l'élaboration des ordres du jour, la documentation des décisions et le suivi des points d'action.
  • Assurer l'alignement transversal grâce à l'intégration des activités interdépendantes et à la communication des plans et des calendriers, avec une attention particulière sur les activités critiques du chemin critique.
  • Aider les responsables techniques du EMD à anticiper et suivre l'exécution des livrables requis, et les accompagner dans la navigation des équipes projet à travers la gouvernance d'entreprise.
  • Développer des outils de gestion de projet pour soutenir l'anticipation, le suivi et le reporting au niveau des programmes internes.
  • Identifier les risques du projet, élaborer des plans d'atténuation et communiquer clairement l'état du projet en interne et en externe, le cas échéant.
  • Supervision de 1 à 2 planificateurs de projet juniors.

Profil recherché (Publication Groupe Externe - https://www.orano.group/jobs/fr) - 1500 caractères max

Diplômé(e) d'un Bac+5 ou supérieur, vous avez plus de 10 ans d'expérience en pilotage de projet dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.

Une expérience préalable des collaborations externes et/ou de la gestion d'alliances ainsi qu'en gestion d'équipe et en leadership seraient appréciée.

Compétences distinctives :

  • Expérience dans une start-up biotechnologique.
  • Expérience des radiopharmaceutiques.

Compétences requises :

  • Connaissance approfondie du développement de médicaments en oncologie (stade avancé) et de la gestion d'équipes à travers le processus de développement de médicaments.
  • Compréhension approfondie des principes, pratiques et normes de la gestion de projet pharmaceutique ainsi que des pratiques de gouvernance.
  • Connaissance des concepts liés à la Chimie, Fabrication et Contrôle.
  • Capacité à travailler avec succès sous une supervision minimale, à définir son propre plan de travail et à fonctionner de manière autonome.
  • Aptitude à gérer et à prioriser les livrables tout en s'adaptant aux besoins changeants de l'entreprise.
  • Compétences exceptionnelles en collaboration et en communication, avec la capacité d'influencer et d'aligner les personnes.

Vous serez amené(e) à voyager 20 % à 30 % de votre temps.

Contrat

CDI

Catégorie socio-professionnelle

Ingénieur et Cadre

Horaire de travail

Horaire variable

Métier

S - Santé

La localisation

Localisation du poste

Europe, France, Ile-de-France, Hauts-de-Seine (92)

Adresse du poste

125 avenue de Paris, 92320 Châtillon

Les informations générales

Télétravail

Télétravail possible

Temps de travail

Temps plein

Critères candidat

Niveau d'expérience min. requis

Expérimenté(e) (10 ans et plus)

Déplacement

Oui